2009年，湖南一產婦拼盡全力生下一名女嬰，但是孩子長相非常奇怪，她的眼睛鼻子都高高鼓起，下巴反而十分短小，看上去極為怪異，身長更是沒有一個哈密瓜大。
親朋好友都把她看做怪胎，說她是猴子轉世，更有過分的馬戲團，出價5萬將孩子買走去表演雜技。
那麽，這個孩子為什麽長成這副模樣？最終母親有沒有拋棄她呢?
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2009年的一天，預產期中的劉興蓮突然宮縮疼痛，在丈夫梁中南的陪同下前往湖南懷化某婦科醫院。
這是劉興蓮第二次生產，在此之前夫妻二人還孕有一個女兒，喚作梁婭梅。劉興蓮第一次的生產過程還算順利，本以為第二次應該不比第一次困難。但是，這一生產過程卻並沒有夫妻二人預想中那麽順利，反而是比第一次更加痛苦。
時間一分一秒過去，劉興蓮的體力也漸漸消耗。終於，伴隨著肚子一瞬間的輕松感，嬰兒順利出生，但是預想中「哇」的一聲啼哭並沒有傳來，新生兒開始出現窒息的情況。
就這樣，這一新生兒還沒有跟父母見面就被送往急診室搶救，幸運的是，搶救及時，嬰兒終於呼吸順暢，發出代表著生命力的第一聲啼哭。自此，劉興蓮夫婦，在這個世界上又多了一個可愛的寶貝女兒。可在這時，護士們卻犯了難。
原來是這個嬰兒和普通嬰兒不太一樣，她的身高、體重、長相都不太正常。
何來此說呢？相較於其他足月生產的嬰兒，她要矮上二三十厘米，體重也要輕上三到五斤。而她的長相更是聞所未見，仿佛是一只小猴子。
當護士將嬰兒抱到劉興蓮面前時，夫妻二人也頓感驚訝。在醫生的建議下，還沒坐完月子的劉興蓮便帶著女兒前往重慶兒童醫院進行全身檢查。而檢查報告的結果，正如我們感覺的那樣，這個女嬰的身體狀況出現了嚴重問題！
經過多名醫學專家判斷，這個女嬰患有十分罕見的遺傳病— —賽克爾症候群（鳥頭樣侏儒癥） 。這種體染色體隱形遺傳病目前在全世界僅有不到一百名患者。與正常的嬰兒成長不同，患有賽克爾症候群的嬰兒生長緩慢且智力低下，並會伴隨著諸多並行癥。
那麽，這種疾病是否有治愈的可能呢？並沒有。目前的患者樣本並不足以支撐各國醫學家找到這一癥狀的救治方法。
劉興蓮在得知此診斷結果時，無法抑制地掩面痛哭。梁中南也是悲痛欲絕，但是他還是忍住悲痛，安慰妻子振作起來，並給女兒取名「梁小小」。
為什麽會有如此嚴重的情況，難道劉興蓮之前並沒有進行產檢嗎？她就沒有發現這一情況嗎？是的！那到底是什麽阻擋了這個明明十分愛女的母親進行產檢呢？
對於此事，就連劉興蓮也悔恨萬分，字字泣血：「都是我的錯，如果我當時聽了醫生的話，如果我當初認真對待她，或許就不會成為現在這樣。老天爺呀，我寧願是我生病呀！」
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看著女兒的檢查報告，劉興蓮夫婦面如死灰。這時，劉興蓮想起來懷孕期間醫生曾多次給予自己的忠告。
劉興蓮於20年華嫁於梁中南。2007年，年僅22歲的劉興蓮便有了與丈夫第一個愛情結晶。在從懷孕到撫養成人的過程中，大女兒梁婭梅並沒有出現任何差錯，夫妻二人的日子越來越有盼頭。
2009年，劉興蓮再次懷孕，這時的她是無比高興的。為了這個小生命誕生後能夠更好的生活，夫妻二人進行分工。梁中南作為家中的頂梁柱，主動外出打工，養育家庭。而劉興蓮則留在家中好好養胎，從早到晚操持家中的一切事務。
或許是第一次懷孕的順利給予了劉興蓮一定的錯覺，這一次懷孕的劉興蓮甚至連產檢都差點拋之腦後。直到胎兒七個月大時，劉興蓮才第一次來到醫院進行檢查。
在此次檢查中，醫生告訴劉興蓮她的胎兒體型要比其他同時期的胎兒小很多，建議她去專業醫院進行更深一步的檢查。但是，劉興蓮卻將這種狀況歸結於自己從早到晚操持家務，所以營養跟不上。
為了節省開支，劉興蓮在產檢後只是回家簡單的休息了幾天，便又開始操持家務。不過這次不同的是，劉興蓮開始格外註重自己身體的營養吸收，滿心歡喜等待著這個新生兒的到來。
現實好像給了劉興蓮夫婦當頭一棒，而流言四起則又給了夫妻二人更沈重的一棒——人們站在所謂「道德」的至高點，嘲笑著這個世界孕育出的可愛生命！
在劉興蓮帶小小去醫院就診時，周圍人會投來異樣眼光，風中時不時飄蕩著議論的聲音；
當劉興蓮帶小小乘坐出租時，會遭到出租車司機驅趕，那是一副面帶嫌棄與煩躁的面孔；
劉興蓮的電話也會不時響起，無外是各個馬戲團，希望以金錢讓小小到雜技團扮演小孩子，而這金錢僅是區區五萬元……
劉興蓮也開始因為心疼而逃避，逃避他人異樣的眼光，逃避這一無法自愈的病癥，逃避那個不勇敢的自己……對這個命運淒慘的女童，這個世界好像沒有同情，沒有慈愛，只有滿滿的惡意！
3
木已成舟，已成定局。無論劉興蓮多麽後悔，小小的情況都無法改變。最重要的是，小小需要得到治療，最終夫妻二人也決定入院治療。
自此，小小住進了自己另外一個「家」，即特殊病房。每日陪伴她的，除了家人，還有特制的針頭和長達數個小時的輸液治療。
這對原本就清苦的小家來說更是雪上加霜。但是，你以為這件事情就會如此進行下去嗎？不，還有更加「雪上加霜」的事情 。
這一罕見病的治療費用實在是太高了，現有積蓄、四處借錢還是難以為繼。為了女兒能夠得到更長時間的專業治療，梁中南沒日沒夜地拼命打工。錢是賺得更多了，可身體也垮了。
這一天，梁中南感覺自己時常呼吸不暢來到醫院檢查。「只是塵肺而已，只要遠離充滿煙灰粉塵的地方，通常來說痊愈機率很高的，而且費用也不低。」盡管醫生說得如此輕描淡寫，但劉興蓮一家的負擔則是驟然加重。
了解到丈夫的情況後，劉興蓮很是心疼，當即便決定將小小帶回家進行修養，以求減輕壓在丈夫肩上以及這個家身上的負擔，盡管這一點減輕並不值一提。
許多愛心人士在直到小小的情況後，自發進行募捐來幫助這個可愛的女孩。最後，小小在社會各界的幫助下成功進入當地特殊學校進行學習，體驗著普通孩童該走的每一步。
如今，14歲的小小依舊身體小小，可她的心已經開始擁抱這廣大的天地——生活自理、結交朋友、簡單言語……
「我願在有限的時間裏，無限地愛著你」，基因和出身並不是我們能決定的，甚至就連我們的父母都無法為我們做細化的決定，我們在遊戲中隨心所欲「捏臉」的行為是不會照進現實的。
但是，我們可以選擇用勇氣和愛意，去擁抱這個我們第一眼看到的世界。盡管它可能並沒有那麽美好，盡管它時常讓我們充滿負面情緒，但是我們內心的世界永遠是最初見到的那般——明亮又充滿希望。
